Campañas activas – Lista de espera

En la Fundación Unidos Para Sonreír, creemos en el poder de la solidaridad para transformar vidas. Nuestro Programa Social permite que las familias de niños con discapacidad puedan acceder a un gimnasio de rehabilitación en casa, brindándoles una oportunidad real de mejorar su calidad de vida desde su propio hogar.

A través de la plataforma crowdfunding, cada familia inicia su propia campaña de recaudación, y con el apoyo de personas como tú, pueden alcanzar su meta. Cada donación, por pequeña que sea, es un paso más hacia el bienestar de un niño que sueña con moverse, jugar y sonreír sin límites.

🌟 Tú puedes ser parte de este cambio. 🌟
Explora las campañas activas, elige una familia y haz tu aporte. Juntos, podemos hacer que más hogares se conviertan en espacios de rehabilitación, amor y esperanza.

💛 ¡Dona hoy y sé parte de este hermoso propósito! 💛

  1. Gerald Esteban Pérez Sánchez

soy la mamá del niño Gerald Esteban Pérez Sánchez y de la niña Freidys Sofía Pérez Sánchez. Ellos nacieron a las 37 semanas de gestación con bajo peso y son bebés canguros.

A la edad de 4 meses y medio, el niño tuvo una convulsión donde se puso morado y todas sus extremidades se pusieron tensas. Lo llevé por urgencias y allí me dijeron que mi niño estaba convulsionando. Lo ingresaron a la UCI y allí se dieron cuenta de que tenía parálisis cerebral. Es un bebé canguro que nació con un peso de 1.940 gramos. Según los médicos del lugar donde nació, no necesitó oxígeno y no se lo colocaron. Sin embargo, el neurólogo me explicó que sí o sí se lo tenían que haber puesto.

Hoy en día, mi hijo tiene parálisis cerebral debido a esto. Además de ese diagnóstico, sufre de epilepsia, parálisis cerebral distónica, trastorno del desarrollo y trastorno de la deglución. Mi hijo no puede comer y tiene desnutrición severa. Actualmente, estamos en espera de una cirugía llamada gastrostomía.

2. Sofía García Vargas

  • Historia familiar:

 “Tuve un embarazo normal mi hija nació de 38.5 semanas y a los 45 días de nacida empezó a convulsionar, desde allí nos cambió la vida, empezamos con genética y haciendo muchos exámenes de genética para ver de dónde venía su epilepsia. Empecé a luchar con mi hija contra muchos obstáculos para poder darle una mejor calidad de vida y seguiré luchando por ella hasta que el Señor nos mantenga juntas.” Mamá Lisbeth 

3. Sergio Alejandro Gutierrez Gutierrez

Nombre del cuidador: Viviana Farley Gutierrez Zapata

Lugar de vivienda: Fresno, Tolima

Diagnóstico: Parálisis cerebral, Tetraplejia

Edad: 7 años

Link de la Vaki: https://vaki.co/es/vaki/ungymsmileparasergioalejandroguitierrez

Historia familiar:
Sergio Alejandro es el único hijo de Viviana Farley, quien ha sido su cuidadora y principal apoyo. La familia enfrenta múltiples retos económicos y personales, y a pesar de las dificultades, Viviana se ha mantenido firme en su rol de madre y cuidadora. El acceso a terapias y tratamientos de rehabilitación es limitado debido a la falta de recursos económicos, lo que ha generado frustración y preocupaciones en la madre sobre el futuro de su hijo.

4. Edwin Andres Martinez Gomez

Historia familiar:
Edwin vive con su madre, Zulma Liliana, quien es su principal cuidadora. La familia enfrenta problemas de acceso a servicios médicos y terapias debido a los limitados recursos económicos. A pesar de las dificultades, Zulma Liliana se dedica a mejorar la vida de su hijo con parálisis cerebral, buscando alternativas y el apoyo de la comunidad para proporcionarle los cuidados que necesita.

Historia familiar:
Luis Santiago vive con su madre Milenis, quien ha sido su cuidadora constante. La familia ha tenido que lidiar con la falta de recursos para poder cubrir las necesidades de Luis Santiago, ya que su condición requiere terapias especializadas y tratamiento constante. Milenis ha hecho todo lo posible por garantizar que su hijo reciba la mejor atención, pero la escasez de medios ha sido un obstáculo constante.

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