En la Fundación Unidos Para Sonreír, creemos en el poder de la solidaridad para transformar vidas. Nuestro Programa Social permite que las familias de niños con discapacidad puedan acceder a un gimnasio de rehabilitación en casa, brindándoles una oportunidad real de mejorar su calidad de vida desde su propio hogar.
A través de la plataforma crowdfunding, cada familia inicia su propia campaña de recaudación, y con el apoyo de personas como tú, pueden alcanzar su meta. Cada donación, por pequeña que sea, es un paso más hacia el bienestar de un niño que sueña con moverse, jugar y sonreír sin límites.
🌟 Tú puedes ser parte de este cambio. 🌟
Explora las campañas activas, elige una familia y haz tu aporte. Juntos, podemos hacer que más hogares se conviertan en espacios de rehabilitación, amor y esperanza.
💛 ¡Dona hoy y sé parte de este hermoso propósito! 💛
- Gerald Esteban Pérez Sánchez
- Nombre del niño: Gerald Esteban Pérez Sánchez
- Nombre del cuidador: Leidy Sánchez
- Lugar de vivienda: Bogotá
- Diagnóstico: Parálisis cerebral, Epilepsia, Retraso psicomotor
- Edad: 1 año
- Link de la Vaki: https://vaki.co/es/vaki/ungymsmileparageraldestebanperezsanchez?share=open&intercom=new-vaki
- Historia familiar:
soy la mamá del niño Gerald Esteban Pérez Sánchez y de la niña Freidys Sofía Pérez Sánchez. Ellos nacieron a las 37 semanas de gestación con bajo peso y son bebés canguros.
A la edad de 4 meses y medio, el niño tuvo una convulsión donde se puso morado y todas sus extremidades se pusieron tensas. Lo llevé por urgencias y allí me dijeron que mi niño estaba convulsionando. Lo ingresaron a la UCI y allí se dieron cuenta de que tenía parálisis cerebral. Es un bebé canguro que nació con un peso de 1.940 gramos. Según los médicos del lugar donde nació, no necesitó oxígeno y no se lo colocaron. Sin embargo, el neurólogo me explicó que sí o sí se lo tenían que haber puesto.
Hoy en día, mi hijo tiene parálisis cerebral debido a esto. Además de ese diagnóstico, sufre de epilepsia, parálisis cerebral distónica, trastorno del desarrollo y trastorno de la deglución. Mi hijo no puede comer y tiene desnutrición severa. Actualmente, estamos en espera de una cirugía llamada gastrostomía.

2. Sofía García Vargas
- Nombre de la niña: Sofía García Vargas
- Nombre del cuidador: Lisbeth Vargas
- Lugar de vivienda: Aguachica/ Cesar
- Diagnóstico: parálisis cerebral y epilepsia
- Edad: 5 años
- Link de la Vaki: https://vaki.co/es/vaki/ungymsmileparasofiagarciavargas
- Historia familiar:
“Tuve un embarazo normal mi hija nació de 38.5 semanas y a los 45 días de nacida empezó a convulsionar, desde allí nos cambió la vida, empezamos con genética y haciendo muchos exámenes de genética para ver de dónde venía su epilepsia. Empecé a luchar con mi hija contra muchos obstáculos para poder darle una mejor calidad de vida y seguiré luchando por ella hasta que el Señor nos mantenga juntas.” Mamá Lisbeth

3. Sergio Alejandro Gutierrez Gutierrez
Nombre del niño: Sergio Alejandro Gutierrez Gutierrez
Nombre del cuidador: Viviana Farley Gutierrez Zapata
Lugar de vivienda: Fresno, Tolima
Diagnóstico: Parálisis cerebral, Tetraplejia
Edad: 7 años
Link de la Vaki: https://vaki.co/es/vaki/ungymsmileparasergioalejandroguitierrez
Historia familiar:
Sergio Alejandro es el único hijo de Viviana Farley, quien ha sido su cuidadora y principal apoyo. La familia enfrenta múltiples retos económicos y personales, y a pesar de las dificultades, Viviana se ha mantenido firme en su rol de madre y cuidadora. El acceso a terapias y tratamientos de rehabilitación es limitado debido a la falta de recursos económicos, lo que ha generado frustración y preocupaciones en la madre sobre el futuro de su hijo.

4. Edwin Andres Martinez Gomez
- Nombre del niño: Edwin Andres Martinez Gomez
- Nombre del cuidador: Zulma Liliana Rojas Gamboa
- Lugar de vivienda: Fresno, Tolima
- Diagnóstico: Parálisis cerebral, Hipotonía
- Edad: 8 años
- Link de la Vaki: https://vaki.co/es/vaki/ungymsmileparaedwinandresmartinez
Historia familiar:
Edwin vive con su madre, Zulma Liliana, quien es su principal cuidadora. La familia enfrenta problemas de acceso a servicios médicos y terapias debido a los limitados recursos económicos. A pesar de las dificultades, Zulma Liliana se dedica a mejorar la vida de su hijo con parálisis cerebral, buscando alternativas y el apoyo de la comunidad para proporcionarle los cuidados que necesita.

5. Luis Santiago Buendía Salgado
- Nombre del niño: Luis Santiago Buendía Salgado
- Nombre del cuidador: Milenis Salgado
- Lugar de vivienda: Cartagena
- Diagnóstico: Parálisis cerebral, Disartria
- Edad: 6 años
- Link de la Vaki: https://vaki.co/es/vaki/ungymsmileparaluisantiagobuendiaa
Historia familiar:
Luis Santiago vive con su madre Milenis, quien ha sido su cuidadora constante. La familia ha tenido que lidiar con la falta de recursos para poder cubrir las necesidades de Luis Santiago, ya que su condición requiere terapias especializadas y tratamiento constante. Milenis ha hecho todo lo posible por garantizar que su hijo reciba la mejor atención, pero la escasez de medios ha sido un obstáculo constante.
